Rákos sejtek genetikai változásai

A tüdődaganatban megfigyelt DNS-hibák egyértelmű összefüggést mutattak a dohányfüstben található több mint hatvanféle rákkeltő anyaggal: ezek a vegyületek éppen olyan károsodásokat okoznak az örökítőanyagban, mint amit a mintákban is megfigyeltek. Ebből pedig az is következik, hogy a dohányzás elhagyásával valóban megelőzhető lenne a vizsgálatban megfigyelt mutációk nagy részének kialakulása. A melanomasejtekben megfigyelt mutációknál - a dohányfüsthöz hasonlóan - többnél is be lehetett azonosítani a bőrdaganatok leggyakoribb kiváltó okának, az UV-sugárzásnak a korábbi jelenlétét.

A daganatsejt DNS-ének bázissorrendjéből egyértelműen vissza lehetett következtetni a rák kialakulásának történetére: azonosíthatóak voltak azok a korai mutációk, amelyek az UV-sugárzás következtében alakultak ki, és azok is, amelyek a melanoma későbbi áttétképződése során jelenhettek meg. Ezek alapján is érdemes tehát megfogadnunk azokat a tanácsokat, amelyek a melanoma megelőzése érdekében nem javasolják a túlzásba vitt napozást és szoláriumozást.

Immungenomika és tumor immunológia - Két határterület mezsgyéjén

Hogyan zajlik a genomszekvenálás? Az élőlények örökítőanyagának, azaz a DNS-nek az információkódoló részét négy "betű" azaz négy petefészekrák terhességgel nukleotid adja. Ez a négy betű az A adeninT timinG guanin és C citozin. E betűk hosszú sorából emberben körülbelül 3 milliárd áll a genetikai állomány, a genomszekvenálás pedig a nukleotidok sorrendjének meghatározását jelenti a teljes örökítőanyagban.

Fontos tudni, hogy a kutatók sokáig csak a DNS-állomány fehérjéket kódoló részének szerepét vizsgálták, ami viszont a teljes örökítőanyagnak csupán százalékát teszi ki az ember esetében. Mit kezdünk majd a sok adattal?

Karcinogenezis

A genomszintű felmérések első fontosabb eredményei tehát már megvannak, néhány év múlva pedig mintegy ötvenféle tumortípus mutációs adataival rendelkezhetnek majd a kutatók lásd a Nemzetközi Rákgenom Konzorciumról szóló keretes anyagunkat.

Ez azonban nem azt jelenti, hogy minden egyszerűbb lesz, hanem éppen ellenkezőleg, még összetettebbé válik majd az eddigi kép. Hogyan lehet majd a hirtelen rendelkezésre álló információtömeget a rákbetegek szempontjából is értékelhető módon felhasználni. A fenti térkép azokat az országokat mutatja, amelyek a Nemzetközi Rákgenom Konzorcium irányításával jelenleg részt vesznek a különféle ráktípusok genomelemzésében.

A kép megnyitása nagyobb méretben A központi nehézséget egyértelműen az fogja jelenteni, hogy a rákos sejtek genetikai változásai mennyiségű pontmutációt és az rákos sejtek genetikai változásai egyéb eltéréseit ismétlődő, törlődött, felcserélődött és megkettőződött DNS-szakaszok ne csak rendszerezzék, hanem a betegek kezelésében is hasznosítsák.

Elsőként azt kell meghatározni, hogy melyek azok a mutációk, amelyek konkrét okozói vagy gyorsítói a rákos elváltozások kialakulásának, és melyek azok, szemölcsök papilloma bőrnövekedés a rák vagy a DNS hibajavító mechanizmusainak károsodása következtében alakultak ki a kétféle mutációtípusról kapcsolódó háttéranyagunkban  olvashatnak részletesebben.

Később aztán - és ez lesz az igazán nehéz feladat - az azonosított mutációk pontos funkcióit is tisztázni kell. Ezekben már azt is figyelembe kell venni, hogy a tumoroknak sokkal többféle altípusa létezik, mint amiről eddig tudtunk. A ráksejtek genetikai állományának vizsgálata egyre olcsóbb lesz, így a nem túl távoli jövőben talán lehetővé válhat, hogy a daganatos betegek mindennapi kezelésében is felhasználják a teljes vagy részleges rákgenomokat" - írják a Nemzetközi Rákgenom Konzorcium kutatói a Nature nemrégiben megjelent számában.

A telített zsírsavakban gazdag étrend szerepét elsősorban emlőrák kialakulása kapcsán feltételezik. Mindkét mechanizmus csökkenti annak a valószínűségét, hogy a vastagbélhám karcinogén anyagokkal tartósan kapcsolatba kerül. Bár sok tényezőt figyelembe vettek, a figyelem főként a stresszre irányult, amelyeket kísérleti modelleken is értékelték.

A Nemzetközi Rákgenom Konzorcium Mivel a rák kialakulása szorosan összefügg a mutációk kialakulásával és felhalmozódásával, az egyes ráktípusok genetikai állományának feltérképezését is a Humán Genom Program mintája alapján szervezték meg. Az ember genetikai állományát feltáró Humán Genom Programban is több intézmény vett részt, és ez ugyanígy zajlik a rákgenom-elemzéseknél is.

A kutatásokat a ban alapított Nemzetközi Rákgenom Konzorcium International Cancer Genome Consortium; ICGC hangolja össze: a program keretein belül a következő években összesen ötvenféle ráktípus tumormintáját szeretnék megvizsgálni a munka jelenleg 11 országban zajlik összesen húszféle daganattípuson, részletesen lásd térképünkön. A 25 teljes rákgenomot eredményező munka teljes költsége a becslések szerint akár az egymilliárd amerikai dollárt is elérheti majd.

A Rákgenom Projekt keretein belül már eddig is több mint száz tumorminta részleges genomelemzését végezték el, a következő évben pedig további minta teljes genomvizsgálatát tervezik. A Rákgenom Atlasz kutatói a következő öt évben húszféle ráktípus tumormintájában fogják feltárni a rákos sejtek DNS-ének teljes bázissorrendjét - írja a Nature News.

Fordította: Illyés András Hogyan alakulnak ki szervezetünkben a mutációk? A rosszindulatú rákos elfajulások hátterében minden esetben a sejtek DNS-állományában fellépő változások, szakszóval a mutációk prosztatarák ppt húzódik meg.

Az utóbbi negyed évszázad során a rákkutatás középpontját ezeknek a genetikai módosulásoknak a feltérképezése jelentette.

A tumor kialakulása A DNS meghibásodása régóta ismert velejárója a tumoros sejt kialakulásának. A mutagén hatások egyes kémiai anyagok, sugárzási típusok, a DNS-be ékelődő transzpozonok, vírusok mindig rákkeltőnek bizonyultak, mert átörökítődnek az utódsejtbe, amely így megőrzi a szerzett új tulajdonságot. A sejt növekedését és osztódását befolyásoló proto-onkogének és tumor-szuppresszorok sérülésén lásd 9. Újabban az is bebizonyosodott, hogy nemcsak egy gén DNS-szekvenciáját módosító sérülések, hanem az úgynevezett epigenetikai szabályozás egy adott gén expresszióját befolyásoló, de nem a szekvenciájában, hanem a kromatin szerkezetében kódolt információk megváltozása is gyakran hozzájárul a tumor fejlődéséhez. Rákos sejtekben gyakran abnormálisan nagy mennyiségű heterokromatint mutatnak ki, amely az adott kromoszóma-szakaszon található gének, köztük tumor-szuppresszorok expressziójának gátlásával jár.

Hogyan alakulnak ki szervezetünk mutációi? Tisztelt Olvasónk!

A ráksejtek birodalmát a genetika döntheti meg

Felhívjuk a figyelmét, hogy anyagaink tájékoztató és ismeretterjesztő jellegűek, így nem adhatnak választ minden olyan kérdésre, amely egy adott betegséggel vagy más témával kapcsolatban felmerülhet, és főképp nem pótolhatják az orvosokkal, gyógyszerészekkel vagy más egészségügyi szakemberekkel való személyes találkozást, beszélgetést és gondos kivizsgálást. Legfrissebb anyagaink: Miben különböznek a vastagbélrák korai és előrehaladottabb stádiumainak tünetei?

Miben térnek el leginkább a végbélrák és a vastagbélrák tünetei?

A rák, és ami mögötte van Tumorevolúció és terápiás lehetőségek A szervezetünket felépítő sejtek a legtöbb esetben tudatos közreműködésünk nélkül látják el feladataikat. Ha megvágjuk magunkat, a sejtjeink osztódni kezdenek, differenciálódnak, majd kis idő múlva a seb összezáródik és beforr. Ha fertőzés ér bennünket, a sejtjeink ellenanyagokat termelnek, és megpróbálják ártalmatlanná tenni a betolakodókat.